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實體腫瘤PD-L1檢測

腫瘤是正常細胞惡變的產物,當前免疫治療已成為惡性腫瘤治療一個新的里程碑,需借助特定的生物標志物來篩選適宜人群和預測免疫治療的療效,其中程序性死亡受體1(PD-1)及其配體1(PD-L1)表達是目前應用最廣的免疫治療生物標志物。PD-L1屬于細胞膜上的一個跨膜蛋白,表達在T細胞、B細胞等免疫細胞以及腫瘤細胞上,研究表明當腫瘤細胞膜上的PD-L1與T細胞等免疫細胞上的PD-1結合后,腫瘤細胞發出抑制性信號,進而T細胞不能識別腫瘤細胞和對腫瘤細胞產生殺傷作用,機體的免疫功能受到抑制。

如何篩選可能獲益于PD-1/PD-L1抑制劑療法的患者是臨床最關注的問題。

目前,PD-L1免疫組化檢測是預測PD-1/PD-L1抑制劑療效的一種簡單有效的方法,且PD-L1檢測已經獲FDA批準作為免疫治療的伴隨診斷或補充診斷。該項目開展需要嚴格遴選抗體(選用抗體型號DaKo 22 C3),把控檢測平臺,做好日常質控及判讀人員的培訓工作。