可以治好的白血病，得早發現才行
急性白血病是一類非常兇險的疾病，發病急，病程短，預后差，死亡率高。其中APL患者除具有如貧血、發熱、肝脾腫大、牙齦增生等其他急性白血病的一般臨床表現外，體內異常的早幼粒細胞還會使得血液內的血小板減少而導致出血，或釋放促凝物質引起彌漫性血管內凝血，在起病及誘導治療過程中容易發生出血或栓塞而引起死亡。但是，別緊張，下面這個白血病是可以治愈的喲。
你知道急性早幼粒細胞白血病（APL）基因特點嗎？
我們人體內有23對染色體，承載著全部的遺傳信息。其中，當15號和17號染色體發生斷裂并易位時，會使位于15號染色體上的PML基因與位于17號染色體上的維A酸受體α(RARα)的基因發生融合，形成PML/RARα融合基因，使細胞無法正常分化并異常增殖，從而使骨髓中堆積大量的異常早幼粒細胞，導致APL。因此，15號和17號染色體的這種突變也成為了APL診斷篩查的重要標志。
急性早幼粒細胞白血病（APL）是不是治不好呢？
不是！有研究基于民間藥方制作的“癌靈1號”治療白血病的過程中發現，處方中的三氧化二砷對于治療APL的效果尤為顯著；也有研究證實全反式維甲酸是一種非常有效的APL治療藥物，聯合使用三氧化二砷和全反式維甲酸的療法能使患者完全緩解率大幅提高，使APL治愈率達到90%以上，這就是著名APL治療的“上海方案”。 APL被認為是通過藥物，不需要骨髓移植就可治愈的唯一的急性髓系白血病（AML）。
急性早幼粒細胞白血病（APL）的檢查有哪些呢？
APL的典型細胞特征：不規則核形，柴捆棒子（Auer小體）、過氧化物酶強陽性。外周血細胞形態檢查，可以發現典型顆粒過多的早幼粒細胞，特別是破碎細胞胞質中易見奧爾小體和柴捆細胞。
總之，急性早幼粒細胞白血病（APL）雖然可以治愈，但早發現，早診斷才是重中之重。所以，只要你足夠重視，及時做以上檢查，才能確保早一天治愈。
上一篇： 一文帶您簡單解讀EB病毒檢測
下一篇： 細菌是怎么耐藥的？
版權所有? 國藥東風總醫院 
鄂公網安備 42030302000164號